미국 제약회사 화이자(Pfizer)가 수일 내로 미국 식약청 FDA에 코로나 19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 신청할 것이라고 합니다. 코로나의 2차 유행으로 전세계적으로 많은 사람들이 어려움을 겪고 있는데, 백신 개발 소식으로 조금이나마 위안을 가져 보고자 관련 내용을 정리해 봅니다. 오늘 화이자는 코로나 백신 3상 임상 시험 데이터에 대한 최신 분석 결과를 공개하면서 44,000명의 참가자를 대상으로 한 시험에서 95%의 효과를 입증했다고 밝혔습니다. 이는 이전에 화이자가 3상 임상 시험 예비 분석 결과로 90%의 면역 효과를 발표했을 때보다 더 나은 수치를 보여 주고 있습니다. 65세 이상의 고령자에서도 94%의 면역률을 나타내고 있으며 인종과 연령에 상관없이 일관된 결과를 보여 주어 고무적입니다..